Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的深入研究

硝唑拉拉在外科上广泛使用，并在体外带有广谱抗HIV活性。但是，尚属证词表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸疟疾应用权威刊物Eur Respir J上公开发表了一篇研究成果评论，这项多里面心、随机、双盲、低剂量对照试验里面纳入了Covid-19腹泻（干咳、哮喘和/或疲累）显现出3天内求医的刚出生病症。研究成果职员通过楔咽拭子结果显示RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病症按1：1的%-随机资源分配不感兴趣硝唑拉拉（500 mg）或低剂量病人5天。该研究成果的主要一集是腹泻完全加重，次要一集是HIV储存量、科学实验检查结果、血清炎症生物体标志物和住院率。研究成果职员还评估了不良事件。

从2020年6翌年8日至8翌年20日，研究成果职员总共筛选了1575例病症，最终统计分析了392名病症（低剂量第三组198人，硝唑拉拉第三组194人）。从腹泻癫痫到首次施用研究成果药物的里面位小时为5（4-5）天。在为期5天的研究成果随访长期，硝唑拉拉和低剂量第三组病症的腹泻加重没差异。硝唑拉拉第三组29.9％病症的拭子SARS-CoV-2比如说，而低剂量第三组为18.2％（p=0.009）。与低剂量相比，硝唑拉拉病人后HIV储存量也显着降低（p=0.006）。从病人开始到病人告一段落硝唑拉拉（55％）第三组的HIV储存量减少比率大于低剂量第三组（45％）（p=0.013）。其它次要一集无相比差异。没判读到严重的不良事件。

由此可见，在轻度Covid-19病症里面，在病人5过后，硝唑拉拉第三组和低剂量第三组的腹泻加重没差异。但是，早期的硝唑拉拉病人是安全的，并且可以显着降低HIV储存量。

原始记事：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.